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Maladie de Kikuchi-Fujimoto : à propos de quatre cas et revue de littérature - 02/12/14

Doi : 10.1016/j.aforl.2014.01.003 
L. Lamzaf , H. Harmouche, M. Maamar, M. Adnaoui, M. Aouni, Z. Tazi Mezalek
 Service de médecine interne, CHU Ibn-Sina-Rabat, rue Lamfadel-Cherkaoui, Rabat institut, BP 6527, Rabat, Maroc 

Auteur correspondant.

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Résumé

Introduction

La maladie de Kikuchi-Fujimoto ou lymphadénite histiocytaire nécrosante est une pathologie bénigne touchant essentiellement la femme jeune, d’étiologie inconnue et révélée par des adénopathies cervicales et/ou une fièvre prolongée.

Patientes et méthodes

Nous rapportons 4 observations de patientes ayant développé une maladie de Kikuchi-Fujimoto, diagnostiquées au sein du service de médecine interne du CHU Ibn-Sina de Rabat entre 2009 et 2010.

Résultats

Les 4 patientes étaient admises pour syndrome fébrile avec adénopathies cervicales. L’âge moyen était de 27±8,6ans [16–37]. Le diagnostic était posé par l’étude histologique ganglionnaire. La maladie était associée à un lupus dans un cas et à une actinomycose dans un autre cas. L’évolution était favorable sous corticothérapie chez deux patientes, antibiothérapie chez la troisième et traitement antipyrétique seul chez la quatrième.

Conclusion

Les auteurs rapportent à travers ces quatre observations, les difficultés diagnostiques, les moyens thérapeutiques de la maladie de Kikuchi, ainsi que ses aspects évolutifs.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Maladie de Kikuchi, Lymphadénite nécrosante, Lupus érythémateux systémique, Actinomycose


Plan


 Ne pas utiliser pour citation la référence française de cet article mais celle de l’article original paru dans European Annals of Otorhinolaryngology Head and Neck Diseases en utilisant le DOI ci-dessus.


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Vol 131 - N° 6

P. 317-320 - décembre 2014 Retour au numéro
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